62.Wat zijn de methoden voor het meten van cyanide?
Veelgebruikte analysemethoden voor cyanide zijn volumetrische titratie en spectrofotometrie. GB7486-87 en GB7487-87 specificeren respectievelijk de bepalingsmethoden voor totaal cyanide en cyanide. De volumetrische titratiemethode is geschikt voor de analyse van hooggeconcentreerde cyanidewatermonsters, met een meetbereik van 1 tot 100 mg/L; de spectrofotometrische methode omvat de colorimetrische isonicotinezuur-pyrazolonmethode en de colorimetrische methode van arsine-barbituurzuur. Het is geschikt voor de analyse van cyanidewatermonsters met een lage concentratie, met een meetbereik van 0,004 ~ 0,25 mg/l.
Het principe van volumetrische titratie is titreren met een standaard zilvernitraatoplossing. Cyanide-ionen en zilvernitraat genereren oplosbare zilvercyanide-complexionen. Overtollige zilverionen reageren met de zilverchloride-indicatoroplossing en de oplossing verandert van geel in oranjerood. Het principe van spectrofotometrie is dat cyanide onder neutrale omstandigheden reageert met chlooramine T om cyaanchloride te vormen, dat vervolgens reageert met apyridine om glutenedialdehyde te vormen, dat reageert met apyridinon of barbine. Tomic zuur produceert een blauwe of roodpaarse kleurstof, en de diepte van de de kleur is evenredig met het cyanidegehalte.
Er zijn enkele interfererende factoren bij zowel titratie- als spectrofotometriemetingen, en voorbehandelingsmaatregelen zoals het toevoegen van specifieke chemicaliën en pre-destillatie zijn meestal vereist. Wanneer de concentratie van storende stoffen niet erg groot is, kan het doel alleen worden bereikt door voordestillatie.
63. Wat zijn de voorzorgsmaatregelen bij het meten van cyanide?
⑴Cyanide is zeer giftig en arseen is ook giftig. Extra voorzichtigheid is geboden tijdens analysewerkzaamheden en moet worden uitgevoerd in een zuurkast om besmetting van de huid en ogen te voorkomen. Wanneer de concentratie van storende stoffen in het watermonster niet erg groot is, wordt eenvoudig cyanide omgezet in waterstofcyanide en door voordestillatie onder zure omstandigheden uit het water vrijgegeven. Vervolgens wordt het opgevangen via een wasoplossing met natriumhydroxide en vervolgens wordt het eenvoudige cyanide cyanide wordt omgezet in waterstofcyanide. Onderscheid eenvoudige cyanide van complexe cyanide, verhoog de cyanideconcentratie en verlaag de detectielimiet.
⑵ Als de concentratie van storende stoffen in watermonsters relatief groot is, moeten eerst relevante maatregelen worden genomen om de effecten ervan te elimineren. De aanwezigheid van oxidatiemiddelen zal cyanide ontleden. Als u vermoedt dat er oxidanten in het water zitten, kunt u een passende hoeveelheid natriumthiosulfaat toevoegen om de interferentie ervan te elimineren. Watermonsters moeten in polyethyleenflessen worden bewaard en binnen 24 uur na afname worden geanalyseerd. Indien nodig moet vast natriumhydroxide of een geconcentreerde natriumhydroxideoplossing worden toegevoegd om de pH-waarde van het watermonster te verhogen tot 12~12,5.
⑶ Tijdens zure destillatie kan sulfide worden verdampt in de vorm van waterstofsulfide en worden geabsorbeerd door alkalische vloeistof, dus het moet van tevoren worden verwijderd. Er zijn twee manieren om zwavel te verwijderen. Eén daarvan is het toevoegen van een oxidatiemiddel dat CN- niet kan oxideren (zoals kaliumpermanganaat) onder zure omstandigheden om S2- te oxideren en het vervolgens te destilleren; de andere is het toevoegen van een geschikte hoeveelheid vast CdCO3- of CbCO3-poeder om metaal te genereren. Het sulfide slaat neer en het neerslag wordt gefiltreerd en vervolgens gedestilleerd.
⑷Tijdens zure destillatie kunnen ook olieachtige stoffen worden verdampt. Op dit moment kunt u (1+9) azijnzuur gebruiken om de pH-waarde van het watermonster aan te passen naar 6 ~ 7, en vervolgens snel 20% van het watermonstervolume toevoegen aan hexaan of chloroform. Extraheer (niet meerdere keren), gebruik dan onmiddellijk een natriumhydroxideoplossing om de pH-waarde van het watermonster te verhogen tot 12~12,5 en destilleer vervolgens.
⑸ Tijdens de zure destillatie van watermonsters die hoge concentraties carbonaten bevatten, komt kooldioxide vrij en wordt opgevangen door de natriumhydroxide-wasoplossing, wat de meetresultaten beïnvloedt. Wanneer er sprake is van carbonaatafval met een hoge concentratie, kan calciumhydroxide worden gebruikt in plaats van natriumhydroxide om het watermonster te fixeren, zodat de pH-waarde van het watermonster wordt verhoogd tot 12 ~ 12,5 en na neerslag wordt het supernatant in de monsterfles gegoten. .
⑹ Bij het meten van cyanide met behulp van fotometrie heeft de pH-waarde van de reactieoplossing rechtstreeks invloed op de absorptiewaarde van de kleur. Daarom moet de alkaliconcentratie van de absorptieoplossing strikt worden gecontroleerd en moet er aandacht worden besteed aan de buffercapaciteit van de fosfaatbuffer. Na het toevoegen van een bepaalde hoeveelheid buffer moet erop worden gelet dat wordt bepaald of het optimale pH-bereik kan worden bereikt. Bovendien moet, nadat de fosfaatbuffer is bereid, de pH-waarde ervan worden gemeten met een pH-meter om te zien of deze voldoet aan de eisen om grote afwijkingen als gevolg van onzuivere reagentia of de aanwezigheid van kristalwater te voorkomen.
⑺De verandering in het beschikbare chloorgehalte van ammoniumchloride T is ook een veelvoorkomende oorzaak van onnauwkeurige cyanidebepaling. Wanneer er geen kleurontwikkeling plaatsvindt of de kleurontwikkeling niet lineair is en de gevoeligheid laag is, heeft dit naast de afwijking in de pH-waarde van de oplossing vaak te maken met de kwaliteit van ammoniumchloride T. Daarom is het beschikbare chloorgehalte ammoniumchloride T moet hoger zijn dan 11%. Als het is afgebroken of na bereiding een troebel neerslag heeft, kan het niet opnieuw worden gebruikt.
64.Wat zijn biofasen?
In het aerobe biologische zuiveringsproces wordt, ongeacht de vorm van de structuur en het proces, het organische materiaal in het afvalwater geoxideerd en afgebroken tot anorganisch materiaal door de metabolische activiteiten van actief slib en biofilm-micro-organismen in het behandelingssysteem. Zo wordt het afvalwater gezuiverd. De kwaliteit van het behandelde effluent hangt samen met het type, de hoeveelheid en de metabolische activiteit van de micro-organismen waaruit het actiefslib en de biofilm bestaan. Het ontwerp en het dagelijkse beheer van afvalwaterzuiveringsstructuren zijn voornamelijk bedoeld om een betere leefomgeving te bieden voor actiefslib en biofilmmicro-organismen, zodat ze hun maximale metabolische vitaliteit kunnen uitoefenen.
In het proces van biologische behandeling van afvalwater vormen micro-organismen een veelomvattende groep: actief slib is samengesteld uit een verscheidenheid aan micro-organismen, en verschillende micro-organismen moeten met elkaar interageren en in een ecologisch evenwichtige omgeving leven. Verschillende soorten micro-organismen hebben hun eigen groeiregels in biologische behandelingssystemen. Wanneer de concentratie organisch materiaal bijvoorbeeld hoog is, zijn bacteriën die zich voeden met organisch materiaal dominant en hebben zij van nature het grootste aantal micro-organismen. Wanneer het aantal bacteriën groot is, zullen onvermijdelijk protozoa verschijnen die zich voeden met bacteriën, en vervolgens zullen micrometazoa verschijnen die zich voeden met bacteriën en protozoa.
Het groeipatroon van micro-organismen in actief slib helpt om de waterkwaliteit van het afvalwaterzuiveringsproces te begrijpen door middel van microbiële microscopie. Als bij microscopisch onderzoek een groot aantal flagellaten wordt aangetroffen, betekent dit dat de concentratie organische stof in het afvalwater nog steeds hoog is en verdere zuivering nodig is; wanneer bij microscopisch onderzoek zwemciliaten worden aangetroffen, betekent dit dat het afvalwater in zekere mate is gezuiverd; wanneer bij microscopisch onderzoek sessiele ciliaten worden aangetroffen. Wanneer het aantal zwemmende ciliaten klein is, betekent dit dat er zeer weinig organisch materiaal en vrije bacteriën in het afvalwater aanwezig zijn, en dat het afvalwater vrijwel stabiel is; wanneer raderdiertjes onder de microscoop worden gevonden, betekent dit dat de waterkwaliteit relatief stabiel is.
65.Wat is biografische microscopie? wat is de functie?
Biofasemicroscopie kan over het algemeen alleen worden gebruikt om de algehele toestand van de waterkwaliteit te schatten. Het is een kwalitatieve test en kan niet worden gebruikt als controle-indicator voor de kwaliteit van het effluent van afvalwaterzuiveringsinstallaties. Om de veranderingen in de successie van microfauna te monitoren, is ook regelmatig tellen vereist.
Actief slib en biofilm zijn de belangrijkste componenten van biologische afvalwaterzuivering. De groei, voortplanting, metabolische activiteiten van micro-organismen in slib en de opvolging tussen microbiële soorten kunnen een directe weerspiegeling zijn van de behandelingsstatus. Vergeleken met de bepaling van organische stofconcentraties en toxische stoffen is biofasemicroscopie veel eenvoudiger. U kunt op elk moment de veranderingen en bevolkingsgroei en achteruitgang van protozoa in actief slib begrijpen en zo een voorlopige beoordeling geven van de mate van zuivering van rioolwater of de kwaliteit van het binnenkomende water. en of de bedrijfsomstandigheden normaal zijn. Daarom kunt u, naast het gebruik van fysische en chemische middelen om de eigenschappen van actief slib te meten, ook een microscoop gebruiken om de individuele morfologie, groeibeweging en relatieve hoeveelheid van micro-organismen te observeren om de werking van de afvalwaterzuivering te beoordelen, om zo abnormale situaties tijdig signaleren en tijdig maatregelen nemen. Er moeten passende tegenmaatregelen worden genomen om de stabiele werking van het behandelapparaat te garanderen en het behandeleffect te verbeteren.
66. Waar moeten we op letten bij het observeren van organismen onder lage vergroting?
Observatie met een lage vergroting is om het volledige beeld van de biologische fase te observeren. Let op de grootte van de slibvlokken, de dichtheid van de slibstructuur, het aandeel bacteriële gelei en draadvormige bacteriën en de groeistatus, en noteer en maak de nodige beschrijvingen. . Slib met grote slibvlokken heeft goede bezinkingsprestaties en is sterk bestand tegen hoge belastingimpact.
Slibvlokken kunnen op basis van hun gemiddelde diameter in drie categorieën worden verdeeld: slibvlokken met een gemiddelde diameter >500 μm worden grootkorrelig slib genoemd.<150 μm are small-grained sludge, and those between 150 500 medium-grained sludge. .
De eigenschappen van slibvlokken hebben betrekking op de vorm, structuur, dichtheid van slibvlokken en het aantal draadvormige bacteriën in het slib. Bij microscopisch onderzoek kunnen slibvlokken die ongeveer rond zijn, ronde vlokken worden genoemd, en slibvlokken die totaal afwijken van de ronde vorm, worden onregelmatig gevormde vlokken genoemd.
De netwerkholtes in de vlokken die zijn verbonden met de ophanging buiten de vlokken worden open structuren genoemd, en die zonder open holtes worden gesloten structuren genoemd. De micelbacteriën in vlokken zijn dicht gerangschikt, en die met duidelijke grenzen tussen de vlokranden en de externe suspensie worden strakke vlokken genoemd, terwijl die met onduidelijke randen losse vlokken worden genoemd.
De praktijk heeft uitgewezen dat ronde, gesloten en compacte vlokken gemakkelijk met elkaar te coaguleren en te concentreren zijn en een goed bezinkingsvermogen hebben. Anders zijn de bezinkingsprestaties slecht.
67. Waar moeten we op letten bij het observeren van organismen onder sterke vergroting?
Als je met een hoge vergroting observeert, kun je de structurele kenmerken van microdieren verder zien. Bij het observeren moet je letten op het uiterlijk en de interne structuur van microdieren, zoals of er voedselcellen in het lichaam van klokwormen zitten, de zwaai van ciliaten, enz. Bij het observeren van de geleiklontjes moet er aandacht worden besteed aan de dikte en kleur van de gelei, het aandeel nieuwe geleiklontjes, etc. Let bij het observeren van draadvormige bacteriën op of er vetstoffen en zwaveldeeltjes zich ophopen in de draadvormige bacteriën. Let tegelijkertijd op de rangschikking, vorm en bewegingskenmerken van de cellen in de draadvormige bacteriën om in eerste instantie het type draadvormige bacteriën te beoordelen (verdere identificatie van draadvormige bacteriën). typen vereisen het gebruik van een olielens en kleuring van actiefslibmonsters).
68. Hoe kunnen draadvormige micro-organismen worden geclassificeerd tijdens observatie van de biologische fase?
Filamenteuze micro-organismen in actief slib omvatten draadvormige bacteriën, draadvormige schimmels, draadalgen (cyanobacteriën) en andere cellen die met elkaar verbonden zijn en draadvormige thalli vormen. Onder hen zijn filamenteuze bacteriën de meest voorkomende. Samen met de bacteriën uit de colloïdale groep vormt het het hoofdbestanddeel van actiefslibvlokken. Filamenteuze bacteriën hebben een sterk vermogen om organisch materiaal te oxideren en af te breken. Vanwege het grote specifieke oppervlak van de draadvormige bacteriën zullen de draadvormige bacteriën zich echter van de vlok naar het slib verplaatsen wanneer de draadvormige bacteriën in het slib de bacteriële geleimassa overschrijden en de groei domineren. De externe uitbreiding zal de samenhang tussen de vlokken belemmeren en de SV-waarde en SVI-waarde van het slib verhogen. In ernstige gevallen zal het slib uitzetten. Daarom is het aantal filamenteuze bacteriën de belangrijkste factor die de slibbezinkingsprestatie beïnvloedt.
Afhankelijk van de verhouding van draadvormige bacteriën tot gelatineuze bacteriën in actief slib, kunnen draadvormige bacteriën worden onderverdeeld in vijf klassen: ①00 – vrijwel geen draadvormige bacteriën in het slib; ②± kwaliteit – er zit een kleine hoeveelheid niet-draadvormige bacteriën in het slib. Graad ③+ – Er zit een gemiddeld aantal filamenteuze bacteriën in het slib, en de totale hoeveelheid is minder dan de bacteriën in de geleimassa; Graad ④++ – Er zitten een groot aantal draadvormige bacteriën in het slib en de totale hoeveelheid is ongeveer gelijk aan de bacteriën in de geleimassa; ⑤++ Kwaliteit – De slibvlokken hebben filamenteuze bacteriën als skelet en het aantal bacteriën is aanzienlijk groter dan dat van de micelbacteriën.
69. Aan welke veranderingen in actiefslibmicro-organismen moet aandacht worden besteed tijdens biologische faseobservatie?
Er zitten veel soorten micro-organismen in het actiefslib van stedelijke rioolwaterzuiveringsinstallaties. Het is relatief eenvoudig om de status van actief slib te begrijpen door veranderingen in microbiële typen, vormen, hoeveelheden en bewegingstoestanden te observeren. Omwille van de waterkwaliteit is het echter mogelijk dat bepaalde micro-organismen niet worden waargenomen in het actiefslib van industriële afvalwaterzuiveringsinstallaties, en dat er zelfs helemaal geen microdieren aanwezig zijn. Dat wil zeggen dat de biologische fasen van verschillende industriële afvalwaterzuiveringsinstallaties sterk variëren.
⑴Veranderingen in microbiële soorten
De soorten micro-organismen in slib zullen veranderen afhankelijk van de waterkwaliteit en de bedrijfsfasen. Tijdens de slibverwerkingsfase, waarbij zich geleidelijk actief slib vormt, verandert het effluent van troebel naar helder en ondergaan de micro-organismen in het slib een regelmatige evolutie. Tijdens normaal bedrijf volgen veranderingen in de microbiële soorten in het slib ook bepaalde regels, en veranderingen in de bedrijfsomstandigheden kunnen worden afgeleid uit veranderingen in de microbiële soorten in het slib. Wanneer de slibstructuur bijvoorbeeld losraakt, zullen er meer zwemmende ciliaten zijn, en wanneer de troebelheid van het effluent erger wordt, zullen amoeben en flagellaten in grote aantallen verschijnen.
⑵Veranderingen in de status van microbiële activiteit
Wanneer de waterkwaliteit verandert, zal de activiteitstoestand van micro-organismen ook veranderen, en zelfs de vorm van micro-organismen zal veranderen met de veranderingen in het afvalwater. Als we klokwormen als voorbeeld nemen, zullen de snelheid waarmee de trilharen zwaaien, de hoeveelheid voedselbellen die zich in het lichaam ophopen, de grootte van de telescopische bellen en andere vormen allemaal veranderen met veranderingen in de groeiomgeving. Wanneer de opgeloste zuurstof in het water te hoog of te laag is, zal er vaak een vacuole uit de kop van de klokworm steken. Wanneer er te veel vuurvaste stoffen in het binnenkomende water zitten of de temperatuur te laag is, worden de klokwormen inactief en kunnen voedseldeeltjes zich ophopen in hun lichaam, wat uiteindelijk zal leiden tot de dood van de insecten door vergiftiging. Wanneer de pH-waarde verandert, stoppen de trilharen op het lichaam van de klokworm met slingeren.
⑶Veranderingen in het aantal micro-organismen
Er zijn veel soorten micro-organismen in actief slib, maar veranderingen in het aantal van bepaalde micro-organismen kunnen ook veranderingen in de waterkwaliteit weerspiegelen. Filamenteuze bacteriën zijn bijvoorbeeld zeer nuttig wanneer ze tijdens normaal bedrijf in de juiste hoeveelheden aanwezig zijn, maar hun grote aanwezigheid zal leiden tot een vermindering van het aantal bacteriële geleimassa's, de uitzetting van het slib en een slechte kwaliteit van het afvalwater. Het ontstaan van flagellaten in actief slib geeft aan dat het slib begint te groeien en zich voort te planten, maar een toename van het aantal flagellaten is vaak een teken van verminderde effectiviteit van de behandeling. Het verschijnen van een groot aantal klokwormen is doorgaans een uiting van de volwassen groei van actief slib. Op dit moment is het behandelingseffect goed en is er tegelijkertijd een zeer kleine hoeveelheid raderdiertjes te zien. Als er een groot aantal raderdiertjes in actief slib voorkomen, betekent dit vaak dat het slib veroudert of overmatig geoxideerd is, waardoor het slib vervolgens kan desintegreren en de kwaliteit van het effluent kan verslechteren.
Posttijd: 08-dec-2023
