Analyse in rioolwaterzuiveringsinstallaties is een zeer belangrijke bedrijfsmethode. De analyseresultaten vormen de basis voor de rioolregulering. Daarom is de nauwkeurigheid van de analyse zeer veeleisend. De nauwkeurigheid van de analysewaarden moet worden gewaarborgd om ervoor te zorgen dat de normale werking van het systeem correct en redelijk is!
1. Bepaling van het chemisch zuurstofverbruik (CODcr)
Chemisch zuurstofverbruik: verwijst naar de hoeveelheid oxidatiemiddel die wordt verbruikt wanneer kaliumdichromaat wordt gebruikt als oxidatiemiddel om watermonsters te behandelen onder sterk zure en verhittingsomstandigheden. De eenheid is mg/l. In mijn land wordt doorgaans de kaliumdichromaatmethode als basis gebruikt.
1. Methodeprincipe
In een sterk zure oplossing wordt een bepaalde hoeveelheid kaliumdichromaat gebruikt om de reducerende stoffen in het watermonster te oxideren. De overmaat kaliumdichromaat wordt als indicator gebruikt en de ijzer(II)ammoniumsulfaatoplossing druppelt terug. Bereken de hoeveelheid zuurstof die wordt verbruikt door reducerende stoffen in het watermonster op basis van de gebruikte hoeveelheid ferro-ammoniumsulfaat.
2. Instrumenten
(1) Refluxapparaat: een volledig glazen refluxapparaat met een erlenmeyer van 250 ml (als het bemonsteringsvolume meer dan 30 ml bedraagt, gebruik dan een volledig glazen refluxapparaat met een erlenmeyer van 500 ml).
(2) Verwarmingsapparaat: elektrische verwarmingsplaat of variabele elektrische oven.
(3) 50 ml zuurtitrant.
3. Reagentia
(1) Standaard kaliumdichromaatoplossing (1/6=0,2500 mol/l:) Weeg 12,258 g zuiver kaliumdichromaat van standaard of hogere kwaliteit, dat gedurende 2 uur bij 120°C is gedroogd, los het op in water en breng het over naar een maatkolf van 1000 ml. Verdun tot de maatstreep en schud goed.
(2) Test de ferrousine-indicatoroplossing: weeg 1,485 g fenanthroline, los 0,695 g ferrosulfaat op in water, verdun tot 100 ml en bewaar in een bruine fles.
(3) Standaardoplossing van ijzer(II)ammoniumsulfaat: Weeg 39,5 g ijzer(II)ammoniumsulfaat af en los dit op in water. Voeg al roerend langzaam 20 ml geconcentreerd zwavelzuur toe. Breng het mengsel na afkoelen over in een maatkolf van 1000 ml, voeg water toe om te verdunnen tot de maatstreep en schud goed. Kalibreer vóór gebruik met een standaardoplossing van kaliumdichromaat.
Kalibratiemethode: Absorbeer nauwkeurig 10,00 ml kaliumdichromaat-standaardoplossing en 500 ml erlenmeyer, voeg water toe om te verdunnen tot ongeveer 110 ml, voeg langzaam 30 ml geconcentreerd zwavelzuur toe en meng. Voeg na afkoelen drie druppels ferroline-indicatoroplossing (ongeveer 0,15 ml) toe en titreer met ferro-ammoniumsulfaat. De kleur van de oplossing verandert van geel via blauwgroen naar roodbruin en is het eindpunt.
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0,2500×10,00/V
In de formule is c: de concentratie van de standaardoplossing van ferro-ammoniumsulfaat (mol/l); V – de dosering van de standaard titratieoplossing van ferro-ammoniumsulfaat (ml).
(4) Zwavelzuur-zilversulfaatoplossing: Voeg 25 g zilversulfaat toe aan 2500 ml geconcentreerd zwavelzuur. Laat het 1-2 dagen staan en schud het van tijd tot tijd om het op te lossen (als er geen container van 2500 ml is, voeg dan 5 g zilversulfaat toe aan 500 ml geconcentreerd zwavelzuur).
(5) Kwiksulfaat: kristal of poeder.
4. Dingen om op te merken
(1) De maximale hoeveelheid chloride-ionen die kan worden gecomplexeerd met 0,4 g kwiksulfaat kan 40 ml bereiken. Als er bijvoorbeeld een watermonster van 20,00 ml wordt genomen, kan dit een watermonster complexeren met een maximale chloride-ionenconcentratie van 2000 mg/l. Als de concentratie chloride-ionen laag is, kunt u minder kwiksulfaat toevoegen om de kwiksulfaat:chloride-ion = 10:1 (W/W) te behouden. Als er een kleine hoeveelheid kwikchloride neerslaat, heeft dit geen invloed op de meting.
(2) Het verwijderingsvolume van het watermonster kan in het bereik van 10,00-50,00 ml liggen, maar de dosering en concentratie van het reagens kunnen dienovereenkomstig worden aangepast om bevredigende resultaten te verkrijgen.
(3) Voor watermonsters met een chemisch zuurstofverbruik van minder dan 50 mol/l moet de standaardoplossing kaliumdichromaat 0,0250 mol/l zijn. Gebruik bij terugdruppelen een standaardoplossing van 0,01/l ijzerammoniumsulfaat.
(4) Nadat het watermonster is verwarmd en gerefluxt, moet de resterende hoeveelheid kaliumdichromaat in de oplossing 1/5-4/5 van de kleine toegevoegde hoeveelheid bedragen.
(5) Wanneer u de standaardoplossing van kaliumwaterstofftalaat gebruikt om de kwaliteit en werkingstechnologie van het reagens te testen, los dan 0,4251 liter kaliumwaterstofftalaat en dubbel gedestilleerd water op, aangezien de theoretische CODCr per gram kaliumwaterstofftalaat 1,167 g is. Breng het over naar een maatkolf van 1000 ml en verdun tot de maatstreep met dubbel gedestilleerd water om er een standaard CODCr-oplossing van 500 mg/l van te maken. Nieuw voorbereid bij gebruik.
(6) De meetresultaten van CODCr moeten drie significante cijfers behouden.
(7) Bij elk experiment moet de standaardtitratieoplossing van ferro-ammoniumsulfaat worden gekalibreerd, en er moet speciale aandacht worden besteed aan veranderingen in de concentratie ervan wanneer de kamertemperatuur hoog is.
5. Meetstappen
(1) Schud het opgehaalde inlaatwatermonster en het uitlaatwatermonster gelijkmatig.
(2) Neem 3 erlenmeyers met gemalen mond, genummerd 0, 1 en 2; voeg 6 glaskralen toe aan elk van de 3 erlenmeyerkolven.
(3) Voeg 20 ml gedestilleerd water toe aan erlenmeyer nr. 0 (gebruik een dikke pipet); voeg 5 ml voedingswatermonster toe aan erlenmeyer nr. 1 (gebruik een pipet van 5 ml en gebruik voedingswater om de pipet te spoelen). tube 3 keer), voeg dan 15 ml gedestilleerd water toe (gebruik een dikke pipet); voeg 20 ml effluentmonster toe aan erlenmeyer nr. 2 (gebruik een dikke pipet, spoel de pipet 3 keer met inkomend water).
(4) Voeg 10 ml niet-standaard kaliumdichromaatoplossing toe aan elk van de 3 erlenmeyerkolven (gebruik een pipet van 10 ml niet-standaard kaliumdichromaatoplossing en spoel pipet 3 met niet-standaard kaliumdichromaatoplossing) Tweederangs) .
(5) Plaats de erlenmeyerkolven op de elektronische multifunctionele oven en open vervolgens de leidingwaterleiding om de condensorbuis met water te vullen (open de kraan niet te groot, gebaseerd op ervaring).
(6) Voeg 30 ml zilversulfaat (met behulp van een kleine maatcilinder van 25 ml) toe aan de drie erlenmeyerkolven vanaf het bovenste deel van de condensorbuis en schud vervolgens de drie erlenmeyerkolven gelijkmatig.
(7) Sluit de elektronische multifunctionele oven aan, start de timing vanaf het koken en verwarm gedurende 2 uur.
(8) Nadat het verwarmen is voltooid, koppelt u de elektronische multifunctionele oven los en laat u deze een tijdje afkoelen (hoe lang hangt af van de ervaring).
(9) Voeg 90 ml gedestilleerd water uit het bovenste deel van de condensorbuis toe aan de drie erlenmeyerkolven (redenen voor het toevoegen van gedestilleerd water: 1. Voeg water uit de condensorbuis toe zodat het restwatermonster op de binnenwand van de condensor terecht kan komen. buis die tijdens het verwarmingsproces in de erlenmeyer stroomt om fouten te verminderen. 2. Voeg een bepaalde hoeveelheid gedestilleerd water toe om de kleurreactie tijdens het titratieproces duidelijker te maken.
(10) Na het toevoegen van gedestilleerd water komt er warmte vrij. Verwijder de erlenmeyer en laat afkoelen.
(11) Voeg na volledige afkoeling 3 druppels testijzerindicator toe aan elk van de drie Erlenmeyerkolven en schud vervolgens de drie Erlenmeyerkolven gelijkmatig.
(12) Titreer met ijzer(II)ammoniumsulfaat. De kleur van de oplossing verandert van geel via blauwgroen naar roodbruin als eindpunt. (Let op het gebruik van volautomatische buretten. Denk er na een titratie aan om het vloeistofniveau van de automatische buret af te lezen en op het hoogste niveau te brengen voordat u doorgaat naar de volgende titratie).
(13) Noteer de meetwaarden en bereken de resultaten.
2. Bepaling van het biochemische zuurstofverbruik (BOD5)
Huishoudelijk afvalwater en industrieel afvalwater bevatten grote hoeveelheden verschillende soorten organisch materiaal. Wanneer ze het water vervuilen, zal dit organische materiaal een grote hoeveelheid opgeloste zuurstof verbruiken wanneer het in het waterlichaam wordt afgebroken, waardoor de zuurstofbalans in het waterlichaam wordt vernietigd en de waterkwaliteit wordt verslechterd. Het gebrek aan zuurstof in waterlichamen veroorzaakt de dood van vissen en ander waterleven.
De samenstelling van het organische materiaal in waterlichamen is complex en het is moeilijk om de componenten ervan één voor één te bepalen. Mensen gebruiken de zuurstof die onder bepaalde omstandigheden door organische stof in water wordt verbruikt vaak om indirect het gehalte aan organische stof in water weer te geven. Het biochemische zuurstofverbruik is een belangrijke indicator van dit type.
De klassieke methode voor het meten van het biochemische zuurstofverbruik is de verdunningsinentingsmethode.
Watermonsters voor het meten van het biochemische zuurstofverbruik moeten bij verzameling in flessen worden gevuld en verzegeld. Bewaren bij 0-4 graden Celsius. Over het algemeen moet de analyse binnen 6 uur worden uitgevoerd. Als transport over lange afstanden nodig is. In ieder geval mag de bewaartijd niet langer zijn dan 24 uur.
1. Methodeprincipe
Het biochemische zuurstofverbruik verwijst naar de hoeveelheid opgeloste zuurstof die wordt verbruikt in het biochemische proces van micro-organismen die onder gespecificeerde omstandigheden bepaalde oxideerbare stoffen, vooral organisch materiaal, in het water afbreken. Het hele proces van biologische oxidatie duurt lang. Wanneer het bijvoorbeeld bij 20 graden Celsius wordt gekweekt, duurt het meer dan 100 dagen om het proces te voltooien. Momenteel wordt in binnen- en buitenland over het algemeen voorgeschreven om gedurende 5 dagen bij 20 plus of min 1 graden Celsius te incuberen en de opgeloste zuurstof van het monster voor en na de incubatie te meten. Het verschil tussen beide is de BZV5-waarde, uitgedrukt in milligram/liter zuurstof.
Voor bepaald oppervlaktewater en het meeste industriële afvalwater moet het, omdat het veel organisch materiaal bevat, vóór de kweek en meting worden verdund om de concentratie ervan te verminderen en te zorgen voor voldoende opgeloste zuurstof. De verdunningsgraad moet zodanig zijn dat de in de kweek verbruikte opgeloste zuurstof groter is dan 2 mg/l, en de resterende opgeloste zuurstof meer dan 1 mg/l.
Om ervoor te zorgen dat er voldoende opgeloste zuurstof is nadat het watermonster is verdund, wordt het verdunde water doorgaans belucht met lucht, zodat de opgeloste zuurstof in het verdunde water bijna verzadigd is. Aan het verdunningswater moet ook een bepaalde hoeveelheid anorganische voedingsstoffen en bufferstoffen worden toegevoegd om de groei van micro-organismen te garanderen.
Voor industrieel afvalwater dat weinig of geen micro-organismen bevat, inclusief zuur afvalwater, alkalisch afvalwater, afvalwater met hoge temperatuur of gechloreerd afvalwater, moet bij het meten van BZV5 inenting worden uitgevoerd om micro-organismen te introduceren die organisch materiaal in het afvalwater kunnen afbreken. Als er organisch materiaal in het afvalwater zit dat moeilijk met normale snelheid kan worden afgebroken door micro-organismen in het algemene huishoudelijke rioolwater of als het zeer giftige stoffen bevat, moeten gedomesticeerde micro-organismen in het watermonster worden geïntroduceerd voor inenting. Deze methode is geschikt voor de bepaling van watermonsters met een BZV5 groter dan of gelijk aan 2 mg/l, en het maximum bedraagt niet meer dan 6000 mg/l. Wanneer de BZV5 van het watermonster groter is dan 6000 mg/l, zullen bepaalde fouten optreden als gevolg van verdunning.
2. Instrumenten
(1) Incubator met constante temperatuur
(2) Glazen fles van 5-20 liter met smalle opening.
(3) Maatcilinder van 1000 —— 2000 ml
(4) Glazen roerstaafje: De lengte van de staaf moet 200 mm langer zijn dan de hoogte van de gebruikte maatcilinder. Aan de onderkant van de staaf is een hardrubberen plaatje bevestigd met een kleinere diameter dan de onderkant van de maatcilinder en enkele kleine gaatjes.
(5) Fles opgeloste zuurstof: tussen 250 ml en 300 ml, met geslepen glazen stop en klokvormige mond voor afdichting van de watertoevoer.
(6) Sifon, gebruikt voor het nemen van watermonsters en het toevoegen van verdunningswater.
3. Reagentia
(1) Fosfaatbufferoplossing: Los 8,5 kaliumdiwaterstoffosfaat, 21,75 g dikaliumwaterstoffosfaat, 33,4 natriumwaterstoffosfaatheptahydraat en 1,7 g ammoniumchloride op in water en verdun tot 1000 ml. De pH van deze oplossing moet 7,2 zijn
(2) Magnesiumsulfaatoplossing: Los 22,5 g magnesiumsulfaatheptahydraat op in water en verdun tot 1000 ml.
(3) Calciumchloride-oplossing: los 27,5% watervrij calciumchloride op in water en verdun tot 1000 ml.
(4) IJzerchlorideoplossing: Los 0,25 g ijzerchloridehexahydraat op in water en verdun tot 1000 ml.
(5) Zoutzuuroplossing: los 40 ml zoutzuur op in water en verdun tot 1000 ml.
(6) Natriumhydroxideoplossing: los 20 g natriumhydroxide op in water en verdun tot 1000 ml
(7) Natriumsulfietoplossing: los 1,575 g natriumsulfiet op in water en verdun tot 1000 ml. Deze oplossing is onstabiel en moet dagelijks worden voorbereid.
(8) Standaardoplossing glucose-glutaminezuur: Na het drogen van glucose en glutaminezuur gedurende 1 uur bij 103 graden Celsius, weeg 150 ml van elk en los het op in water, breng het over in een maatkolf van 1000 ml en verdun tot de maatstreep, en meng gelijkmatig . Bereid deze standaardoplossing vlak voor gebruik voor.
(9) Verdunningswater: De pH-waarde van verdunningswater moet 7,2 zijn en de BZV5 moet minder dan 0,2 ml/l zijn.
(10) Inentingsoplossing: Over het algemeen wordt huishoudelijk afvalwater gebruikt, dat een dag en een nacht op kamertemperatuur wordt gelaten, en wordt het supernatant gebruikt.
(11) Inentingsverdunningswater: Neem een geschikte hoeveelheid inentingsoplossing, voeg deze toe aan het verdunningswater en meng goed. De hoeveelheid toegevoegde inentingsoplossing per liter verdund water is 1-10 ml huishoudelijk afvalwater; of 20-30 ml oppervlaktegrondexsudaat; de pH-waarde van het entverdunningswater moet 7,2 zijn. De BZV-waarde moet tussen 0,3-1,0 mg/L liggen. Het entverdunningswater moet onmiddellijk na bereiding worden gebruikt.
4. Berekening
1. Watermonsters direct gekweekt zonder verdunning
BZV5(mg/l)=C1-C2
In de formule: C1——opgeloste zuurstofconcentratie van watermonster vóór kweek (mg/l);
C2——Resterende concentratie opgeloste zuurstof (mg/l) nadat het watermonster gedurende 5 dagen is geïncubeerd.
2. Watermonsters gekweekt na verdunning
BZV5(mg/l)=[(C1-C2)—(B1-B2)f1]∕f2
In de formule: C1——opgeloste zuurstofconcentratie van watermonster vóór kweek (mg/l);
C2——Resterende concentratie opgeloste zuurstof (mg/l) na 5 dagen incubatie van het watermonster;
B1——Opgeloste zuurstofconcentratie van verdunningswater (of inentingsverdunningswater) vóór kweek (mg/l);
B2——Opgeloste zuurstofconcentratie van verdunningswater (of inentingsverdunningswater) na kweek (mg/l);
f1——Het aandeel verdunningswater (of inentingsverdunningswater) in het kweekmedium;
f2——Het aandeel watermonster in het kweekmedium.
B1——Opgeloste zuurstof van verdunningswater vóór cultuur;
B2——Opgeloste zuurstof van verdunningswater na cultivering;
f1——Het aandeel verdunningswater in het kweekmedium;
f2——Het aandeel watermonster in het kweekmedium.
Opmerking: Berekening van f1 en f2: Als de verdunningsverhouding van het kweekmedium bijvoorbeeld 3% is, dat wil zeggen 3 delen watermonster en 97 delen verdunningswater, dan is f1=0,97 en f2=0,03.
5. Dingen om op te merken
(1) Het biologische oxidatieproces van organisch materiaal in water kan in twee fasen worden verdeeld. De eerste fase is de oxidatie van koolstof en waterstof in organisch materiaal om koolstofdioxide en water te produceren. Deze fase wordt de carbonisatiefase genoemd. Het duurt ongeveer 20 dagen om de carbonisatiefase bij 20 graden Celsius te voltooien. In de tweede fase worden stikstofhoudende stoffen en een deel van de stikstof geoxideerd tot nitriet en nitraat, de nitrificatiefase. Het duurt ongeveer 100 dagen om de nitrificatiefase bij 20 graden Celsius te voltooien. Bij het meten van de BZV5 van watermonsters is de nitrificatie daarom over het algemeen onbeduidend of treedt ze helemaal niet op. Het effluent uit de biologische zuiveringstank bevat echter een groot aantal nitrificerende bacteriën. Bij het meten van BZV5 wordt daarom ook het zuurstofverbruik van sommige stikstofhoudende verbindingen meegenomen. Voor dergelijke watermonsters kunnen nitrificatieremmers worden toegevoegd om het nitrificatieproces te remmen. Voor dit doel kan aan elke liter verdund watermonster 1 ml propyleenthioureum met een concentratie van 500 mg/l of een bepaalde hoeveelheid 2-chlorozone-6-trichloormethyldine, gefixeerd op natriumchloride, worden toegevoegd om TCMP te verkrijgen. het verdunde monster bedraagt ongeveer 0,5 mg/l.
(2) Glaswerk moet grondig worden gereinigd. Eerst weken en reinigen met afwasmiddel, vervolgens weken met verdund zoutzuur en ten slotte wassen met leidingwater en gedestilleerd water.
(3) Om de kwaliteit van het verdunningswater en de inoculumoplossing en het bedrijfsniveau van de laboratoriumtechnicus te controleren, verdunt u 20 ml glucose-glutaminezuurstandaardoplossing met entverdunningswater tot 1000 ml en volgt u de stappen voor het meten BZV5. De gemeten BZV5-waarde moet tussen 180-230 mg/l liggen. Controleer anders of er problemen zijn met de kwaliteit van de entoplossing, het verdunningswater of de bedieningstechnieken.
(4) Wanneer de verdunningsfactor van het watermonster groter is dan 100 keer, moet het vooraf worden verdund met water in een maatkolf, en vervolgens moet een geschikte hoeveelheid worden genomen voor de uiteindelijke verdunningscultuur.
3. Bepaling van zwevende stoffen (SS)
Zwevende vaste stoffen vertegenwoordigen de hoeveelheid onopgeloste vaste stoffen in water.
1. Methodeprincipe
De meetcurve is ingebouwd en de absorptie van het monster bij een specifieke golflengte wordt omgezet in de concentratiewaarde van de te meten parameter en weergegeven op het LCD-scherm.
2. Meetstappen
(1) Schud het opgehaalde inlaatwatermonster en het uitlaatwatermonster gelijkmatig.
(2) Neem 1 colorimetrische buis en voeg 25 ml binnenkomend watermonster toe, en voeg vervolgens gedestilleerd water toe tot aan de markering (omdat het binnenkomende water SS groot is, kan het, als het niet verdund wordt, de maximale limiet van de tester voor zwevende vaste stoffen overschrijden) , waardoor de resultaten onnauwkeurig zijn. Uiteraard ligt het bemonsteringsvolume van het binnenkomende water niet vast. Als het binnenkomende water te vuil is, neem dan 10 ml en voeg gedestilleerd water toe aan de schaal).
(3) Schakel de tester voor zwevende vaste stoffen in, voeg gedestilleerd water toe aan 2/3 van de kleine doos, vergelijkbaar met een cuvet, droog de buitenwand, druk op de selectieknop terwijl u schudt, plaats dan snel de tester voor zwevende vaste stoffen erin en plaats vervolgens de tester voor zwevende vaste stoffen druk Druk op de leestoets. Als het niet nul is, drukt u op de wistoets om het instrument te wissen (meet slechts één keer).
(4) Meet het binnenkomende watermonster SS: Giet het binnenkomende watermonster in de colorimetrische buis in het kleine doosje en spoel het drie keer, voeg vervolgens het binnenkomende watermonster toe tot 2/3, droog de buitenmuur en druk op de selectietoets terwijl schudden. Plaats het dan snel in de tester voor zwevende vaste stoffen, druk vervolgens op de leesknop, meet drie keer en bereken de gemiddelde waarde.
(5) Meet het water SS: Schud het watermonster gelijkmatig en spoel het doosje drie keer... (De methode is dezelfde als hierboven)
3. Berekening
Het resultaat van de SS van het inlaatwater is: verdunningsverhouding * gemeten waarde van het monster van het inlaatwater. Het resultaat van het uitlaatwater SS is direct de instrumentwaarde van het gemeten watermonster.
4. Bepaling van totaal fosfor (TP)
1. Methodeprincipe
Onder zure omstandigheden reageert orthofosfaat met ammoniummolybdaat en kaliumantimonyltartraat om fosfomolybdeenheteropolyzuur te vormen, dat wordt gereduceerd door het reductiemiddel ascorbinezuur en een blauw complex wordt, meestal geïntegreerd met fosfomolybdeenblauw.
De minimaal detecteerbare concentratie van deze methode is 0,01 mg/l (de concentratie die overeenkomt met de absorptie A=0,01); de bovengrens van de bepaling is 0,6 mg/l. Het kan worden toegepast op de analyse van orthofosfaat in grondwater, huishoudelijk rioolwater en industrieel afvalwater van dagelijkse chemicaliën, fosfaatmeststoffen, machinaal bewerkte fosfatatiebehandeling van metalen oppervlakken, pesticiden, staal, cokesfabrieken en andere industrieën.
2. Instrumenten
Spectrofotometer
3. Reagentia
(1)1+1 zwavelzuur.
(2) 10% (m/V) ascorbinezuuroplossing: los 10 g ascorbinezuur op in water en verdun tot 100 ml. De oplossing wordt bewaard in een bruine glazen fles en is op een koude plaats enkele weken stabiel. Als de kleur geel wordt, gooi deze dan weg en meng opnieuw.
(3) Molybdaatoplossing: Los 13 g ammoniummolybdaat [(NH4)6Mo7O24˙4H2O] op in 100 ml water. Los 0,35 g kaliumantimonyltartraat [K(SbO)C4H4O6˙1/2H2O] op in 100 ml water. Voeg onder voortdurend roeren langzaam de ammoniummolybdaatoplossing toe aan 300 ml (1+1) zwavelzuur, voeg de kaliumantimoontartraatoplossing toe en meng gelijkmatig. Bewaar reagentia in bruine glazen flessen op een koude plaats. Stabiel gedurende minimaal 2 maanden.
(4) Oplossing voor troebelheidskleurcompensatie: Meng twee volumes (1+1) zwavelzuur en één volume 10% (m/V) ascorbinezuuroplossing. Deze oplossing wordt dezelfde dag bereid.
(5) Fosfaatvoorraadoplossing: Droog kaliumdiwaterstoffosfaat (KH2PO4) gedurende 2 uur bij 110°C en laat afkoelen in een exsiccator. Weeg 0,217 g af, los het op in water en breng het over in een maatkolf van 1000 ml. Voeg 5 ml (1+1) zwavelzuur toe en verdun met water tot de maatstreep. Deze oplossing bevat 50,0 µg fosfor per milliliter.
(6) Fosfaatstandaardoplossing: Neem 10,00 ml fosfaatvoorraadoplossing in een maatkolf van 250 ml en verdun tot de maatstreep met water. Deze oplossing bevat 2,00ug fosfor per milliliter. Klaar voor onmiddellijk gebruik.
4. Meetstappen (alleen de meting van inlaat- en uitlaatwatermonsters als voorbeeld genomen)
(1) Schud het opgehaalde inlaatwatermonster en het uitlaatwatermonster goed (het watermonster dat uit de biochemische poel wordt genomen, moet goed worden geschud en een tijdje worden bewaard om het supernatant op te nemen).
(2) Neem 3 schaalbuizen met stop, voeg gedestilleerd water toe aan de eerste schaalbuis met stop tot aan de bovenste schaallijn; voeg 5 ml watermonster toe aan het tweede schaalbuisje met stop en voeg vervolgens gedestilleerd water toe tot de bovenste schaallijn; de derde schaalbuis met stop. Beugelplug met schaalverdeling
2 uur laten weken in zoutzuur, of schrobben met fosfaatvrij wasmiddel.
(3) De cuvet moet na gebruik enige tijd in verdund salpeterzuur of chroomzuur worden gedrenkt om de geadsorbeerde molybdeenblauwe kleurstof te verwijderen.
5. Bepaling van totaal stikstof (TN)
1. Methodeprincipe
In een waterige oplossing boven 60°C ontleedt kaliumpersulfaat volgens de volgende reactieformule, waarbij waterstofionen en zuurstof worden gegenereerd. K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4_HSO4→H++SO42-
Voeg natriumhydroxide toe om de waterstofionen te neutraliseren en de ontleding van kaliumpersulfaat te voltooien. Onder de alkalische mediumconditie van 120 ℃ -124 ℃, met behulp van kaliumpersulfaat als oxidatiemiddel, kunnen niet alleen de ammoniakstikstof en nitrietstikstof in het watermonster worden geoxideerd tot nitraat, maar kunnen ook de meeste organische stikstofverbindingen in het watermonster worden geoxideerd worden geoxideerd tot nitraten. Gebruik vervolgens ultraviolette spectrofotometrie om de absorptie te meten bij respectievelijk golflengten van 220 nm en 275 nm, en bereken de absorptie van nitraatstikstof volgens de volgende formule: A=A220-2A275 om het totale stikstofgehalte te berekenen. De molaire absorptiecoëfficiënt is 1,47×103
2. Interferentie en eliminatie
(1) Als het watermonster zeswaardige chroomionen en ijzerionen bevat, kan 1-2 ml 5% hydroxylaminehydrochloride-oplossing worden toegevoegd om hun invloed op de meting te elimineren.
(2) Jodide-ionen en bromide-ionen verstoren de bepaling. Er is geen sprake van interferentie als het jodide-ionengehalte 0,2 maal het totale stikstofgehalte bedraagt. Er is geen sprake van interferentie als het bromide-ionengehalte 3,4 maal het totale stikstofgehalte bedraagt.
(3) De invloed van carbonaat en bicarbonaat op de bepaling kan worden geëlimineerd door een bepaalde hoeveelheid zoutzuur toe te voegen.
(4) Sulfaat en chloride hebben geen invloed op de bepaling.
3. Toepassingsgebied van de methode
Deze methode is vooral geschikt voor de bepaling van totaal-stikstof in meren, reservoirs en rivieren. De onderste detectielimiet van de methode is 0,05 mg/L; de bovengrens van de bepaling bedraagt 4 mg/l.
4. Instrumenten
(1) UV-spectrofotometer.
(2) Drukstoomsterilisator of huishoudelijke snelkookpan.
(3) Glazen buis met stop en gemalen mond.
5. Reagentia
(1) Ammoniakvrij water, voeg 0,1 ml geconcentreerd zwavelzuur per liter water toe en destilleer. Vang het afvalwater op in een glazen container.
(2) 20% (m/V) natriumhydroxide: Weeg 20 g natriumhydroxide af, los op in ammoniakvrij water en verdun tot 100 ml.
(3) Alkalische kaliumpersulfaatoplossing: Weeg 40 g kaliumpersulfaat en 15 g natriumhydroxide af, los ze op in ammoniakvrij water en verdun tot 1000 ml. De oplossing wordt bewaard in een polyethyleenfles en kan een week worden bewaard.
(4)1+9 zoutzuur.
(5) Standaardoplossing van kaliumnitraat: Standaard stockoplossing: Weeg 0,7218 g kaliumnitraat af dat 4 uur bij 105-110°C is gedroogd, los het op in ammoniakvrij water en breng het over in een maatkolf van 1000 ml om het volume aan te passen. Deze oplossing bevat 100 mg nitraatstikstof per ml. Voeg 2 ml chloroform toe als beschermingsmiddel en het is minimaal 6 maanden stabiel. B. Kaliumnitraat standaardoplossing: Verdun de stamoplossing 10 keer met ammoniakvrij water. Deze oplossing bevat 10 mg nitraatstikstof per ml.
6. Meetstappen
(1) Schud het opgehaalde inlaatwatermonster en het uitlaatwatermonster gelijkmatig.
(2) Neem drie colorimetrische buisjes van 25 ml (merk op dat het geen grote colorimetrische buisjes zijn). Voeg gedestilleerd water toe aan de eerste colorimetrische buis en voeg dit toe aan de onderste schaallijn; voeg 1 ml inlaatwatermonster toe aan de tweede colorimetrische buis en voeg vervolgens gedestilleerd water toe aan de onderste schaallijn; voeg 2 ml uitlaatwatermonster toe aan de derde colorimetrische buis en voeg er vervolgens gedestilleerd water aan toe. Voeg toe aan het onderste vinkje.
(3) Voeg respectievelijk 5 ml basisch kaliumpersulfaat toe aan de drie colorimetrische buizen.
(4) Plaats de drie colorimetrische buizen in een plastic bekerglas en verwarm ze vervolgens in een snelkookpan. Voer de spijsvertering uit.
(5) Verwijder na het verwarmen het gaas en laat het op natuurlijke wijze afkoelen.
(6) Voeg na afkoelen 1 ml 1+9 zoutzuur toe aan elk van de drie colorimetrische buizen.
(7) Voeg gedestilleerd water toe aan elk van de drie colorimetrische buizen tot aan de bovenste markering en schud goed.
(8) Gebruik twee golflengten en meet met een spectrofotometer. Gebruik eerst een kwartscuvet van 10 mm met een golflengte van 275 nm (een iets oudere cuvette) om de blanco-, inlaatwater- en uitlaatwatermonsters te meten en te tellen; Gebruik vervolgens een kwartscuvet van 10 mm met een golflengte van 220 nm (een iets oudere cuvette) om de blanco-, inlaat- en uitlaatwatermonsters te meten. Watermonsters in- en uitnemen en tellen.
(9) Berekeningsresultaten.
6. Bepaling van ammoniakstikstof (NH3-N)
1. Methodeprincipe
Alkalische oplossingen van kwik en kalium reageren met ammoniak en vormen een licht roodbruine colloïdale verbinding. Deze kleur heeft een sterke absorptie over een breed golflengtebereik. Gewoonlijk ligt de voor de meting gebruikte golflengte in het bereik van 410-425 nm.
2. Conservering van watermonsters
Watermonsters worden verzameld in polyethyleenflessen of glazen flessen en moeten zo snel mogelijk worden geanalyseerd. Voeg indien nodig zwavelzuur toe aan het watermonster om het aan te zuren tot pH<2, en bewaar het bij 2-5°C. Er moeten verzuurde monsters worden genomen om opname van ammoniak in de lucht en verontreiniging te voorkomen.
3. Interferentie en eliminatie
Organische verbindingen zoals alifatische aminen, aromatische aminen, aldehyden, aceton, alcoholen en organische stikstofaminen, evenals anorganische ionen zoals ijzer, mangaan, magnesium en zwavel, veroorzaken interferentie door de productie van verschillende kleuren of vertroebeling. De kleur en troebelheid van het water hebben ook invloed op Colorimetrisch. Hiervoor is uitvlokking, sedimentatie, filtratie of destillatievoorbehandeling vereist. Vluchtige reducerende interfererende stoffen kunnen ook onder zure omstandigheden worden verwarmd om interferentie met metaalionen te verwijderen, en er kan ook een geschikte hoeveelheid maskeermiddel worden toegevoegd om deze te elimineren.
4. Toepassingsgebied van de methode
De laagst detecteerbare concentratie van deze methode is 0,025 mg/l (fotometrische methode) en de bovengrens voor de bepaling is 2 mg/l. Met behulp van visuele colorimetrie is de laagst detecteerbare concentratie 0,02 mg/l. Na de juiste voorbehandeling van watermonsters kan deze methode worden toegepast op oppervlaktewater, grondwater, industrieel afvalwater en huishoudelijk rioolwater.
5. Instrumenten
(1) Spectrofotometer.
(2)PH-meter
6. Reagentia
Al het water dat wordt gebruikt voor het bereiden van reagentia moet ammoniakvrij zijn.
(1) Nesslers reagens
U kunt een van de volgende bereidingswijzen kiezen:
1. Weeg 20 g kaliumjodide af en los het op in ongeveer 25 ml water. Voeg kwikdichloride (HgCl2) kristalpoeder (ongeveer 10 g) in kleine porties toe terwijl u roert. Wanneer er een vermiljoenneerslag ontstaat dat moeilijk op te lossen is, is het tijd om verzadigde dioxide druppelsgewijs toe te voegen. Kwikoplossing en roer grondig. Wanneer er een vermiljoenneerslag verschijnt en niet langer oplost, stop dan met het toevoegen van een kwikchloride-oplossing.
Weeg nog eens 60 g kaliumhydroxide af, los het op in water en verdun het tot 250 ml. Giet, na afkoelen tot kamertemperatuur, de bovenstaande oplossing langzaam onder roeren in de kaliumhydroxideoplossing, verdun deze met water tot 400 ml en meng goed. Laat het een nacht staan, breng het supernatant over in een polyethyleenfles en bewaar het met een strakke stop.
2. Weeg 16 g natriumhydroxide af, los het op in 50 ml water en laat volledig afkoelen tot kamertemperatuur.
Weeg nog eens 7 g kaliumjodide en 10 g kwikjodide (HgI2) af en los dit op in water. Injecteer deze oplossing vervolgens langzaam onder roeren in de natriumhydroxideoplossing, verdun deze met water tot 100 ml, bewaar deze in een polyethyleenfles en houd deze goed gesloten.
(2) Kaliumnatriumzuuroplossing
Weeg 50 g kaliumnatriumtartraat (KNaC4H4O6.4H2O) af en los het op in 100 ml water, verwarm en kook om ammoniak te verwijderen, koel af en los op tot 100 ml.
(3) Standaard stockoplossing van ammonium
Weeg 3,819 g ammoniumchloride (NH4Cl), gedroogd bij 100 graden Celsius, los dit op in water, breng het over in een maatkolf van 1000 ml en verdun het tot de maatstreep. Deze oplossing bevat 1,00 mg ammoniakstikstof per ml.
(4) Standaardoplossing van ammonium
Pipetteer 5,00 ml amine-standaardvoorraadoplossing in een maatkolf van 500 ml en verdun met water tot de maatstreep. Deze oplossing bevat 0,010 mg ammoniakstikstof per ml.
7. Berekening
Zoek het ammoniak-stikstofgehalte (mg) uit de ijkcurve
Ammoniakstikstof (N, mg/l)=m/v*1000
In de formule is m – de hoeveelheid ammoniakstikstof gevonden bij de kalibratie (mg), V – het volume van het watermonster (ml).
8. Dingen om op te merken
(1) De verhouding natriumjodide en kaliumjodide heeft een grote invloed op de gevoeligheid van de kleurreactie. Het neerslag dat na het rusten wordt gevormd, moet worden verwijderd.
(2) Het filterpapier bevat vaak sporen van ammoniumzouten, dus zorg ervoor dat u het bij gebruik met ammoniakvrij water wast. Al het glaswerk moet worden beschermd tegen ammoniakverontreiniging in laboratoriumlucht.
9. Meetstappen
(1) Schud het opgehaalde inlaatwatermonster en het uitlaatwatermonster gelijkmatig.
(2) Giet het inlaatwatermonster en het uitlaatwatermonster respectievelijk in bekerglazen van 100 ml.
(3) Voeg respectievelijk 1 ml 10% zinksulfaat en 5 druppels natriumhydroxide toe aan de twee bekerglazen en roer met twee glazen staafjes.
(4) Laat het 3 minuten staan en begin dan met filteren.
(5) Giet het staande watermonster in de filtertrechter. Giet na het filteren het filtraat in het onderste bekerglas. Gebruik vervolgens deze beker om het resterende watermonster in de trechter op te vangen. Giet het filtraat opnieuw in het onderste bekerglas totdat de filtratie voltooid is. Giet het filtraat weg. (Met andere woorden: gebruik het filtraat uit één trechter om de beker tweemaal te wassen)
(6) Filtreer de resterende watermonsters respectievelijk in de bekerglazen.
(7) Neem 3 colorimetrische buizen. Voeg gedestilleerd water toe aan de eerste colorimetrische buis en voeg toe aan de schaalverdeling; voeg 3–5 ml van het inlaatwatermonsterfiltraat toe aan de tweede colorimetrische buis en voeg vervolgens gedestilleerd water toe aan de schaal; voeg 2 ml van het uitlaatwatermonsterfiltraat toe aan de derde colorimetrische buis. Voeg vervolgens gedestilleerd water toe tot de markering. (De hoeveelheid inkomend en uitgaand watermonsterfiltraat staat niet vast)
(8) Voeg respectievelijk 1 ml kaliumnatriumtartraat en 1,5 ml Nessler's reagens toe aan de drie colorimetrische buizen.
(9) Goed schudden en 10 minuten laten staan. Gebruik voor de meting een spectrofotometer met een golflengte van 420 nm en een cuvet van 20 mm. Berekenen.
(10) Berekeningsresultaten.
7. Bepaling van nitraatstikstof (NO3-N)
1. Methodeprincipe
In het watermonster in het alkalische medium kan nitraat kwantitatief worden gereduceerd tot ammoniak door het reductiemiddel (Daisler-legering) onder verwarming. Na destillatie wordt het geabsorbeerd in de boorzuuroplossing en gemeten met behulp van Nessler's reagensfotometrie of zuurtitratie. .
2. Interferentie en eliminatie
Onder deze omstandigheden wordt nitriet ook gereduceerd tot ammoniak en moet het vooraf worden verwijderd. Ammoniak en ammoniakzouten in watermonsters kunnen ook worden verwijderd door voordestillatie voordat Daisch-legering wordt toegevoegd.
Deze methode is met name geschikt voor de bepaling van nitraatstikstof in ernstig vervuilde watermonsters. Tegelijkertijd kan het ook worden gebruikt voor de bepaling van nitrietstikstof in watermonsters (het watermonster wordt bepaald door alkalische voordestillatie om ammoniak- en ammoniumzouten te verwijderen, en vervolgens het nitriet. De totale hoeveelheid zout, minus de hoeveelheid van nitraat afzonderlijk gemeten, is de hoeveelheid nitriet).
3. Instrumenten
Stikstoffixerend destillatieapparaat met stikstofkogels.
4. Reagentia
(1) Sulfaminezuuroplossing: Weeg 1 g sulfaminezuur (HOSO2NH2), los dit op in water en verdun tot 100 ml.
(2)1+1 zoutzuur
(3) Natriumhydroxideoplossing: Weeg 300 g natriumhydroxide af, los het op in water en verdun tot 1000 ml.
(4) Poeder van Daisch-legering (Cu50:Zn5:Al45).
(5) Boorzuuroplossing: Weeg 20 g boorzuur (H3BO3), los het op in water en verdun tot 1000 ml.
5. Meetstappen
(1) Schud de monsters uit punt 3 en het refluxpunt en plaats ze ter verduidelijking gedurende een bepaalde periode.
(2) Neem 3 colorimetrische buizen. Voeg gedestilleerd water toe aan de eerste colorimetrische buis en voeg dit toe aan de schaal; voeg 3 ml nr. 3 spotting supernatant toe aan de tweede colorimetrische buis en voeg vervolgens gedestilleerd water toe aan de schaal; Voeg 5 ml refluxspotting-supernatant toe aan het derde colorimetrische buisje en voeg vervolgens gedestilleerd water toe tot aan de markering.
(3) Neem 3 indampschaaltjes en giet de vloeistof in de 3 colorimetrische buizen in de indampschaaltjes.
(4) Voeg 0,1 mol/l natriumhydroxide toe aan respectievelijk drie indampschalen om de pH op 8 te brengen. (Gebruik nauwkeurig pH-testpapier, het bereik ligt tussen 5,5-9,0. Voor elk ervan zijn ongeveer 20 druppels natriumhydroxide nodig)
(5) Zet het waterbad aan, plaats de indampschaal op het waterbad en stel de temperatuur in op 90°C totdat het geheel is verdampt tot het droog is. (duurt ongeveer 2 uur)
(6) Nadat het droog is geworden, verwijdert u het indampschaaltje en laat u het afkoelen.
(7) Voeg na afkoeling 1 ml fenoldisulfonzuur toe aan respectievelijk drie indampschaaltjes, maal met een glazen staaf om het reagens volledig in contact te brengen met het residu in de indampschaal, laat het een tijdje staan en maal dan opnieuw. Nadat u het 10 minuten heeft laten staan, voegt u respectievelijk ongeveer 10 ml gedestilleerd water toe.
(8) Voeg al roerend 3–4 ml ammoniakwater toe aan de verdampingsschalen en verplaats ze vervolgens naar de overeenkomstige colorimetrische buizen. Voeg gedestilleerd water toe tot de markering.
(9) Schud gelijkmatig en meet met een spectrofotometer, met behulp van een cuvet van 10 mm (gewoon glas, iets nieuwer) met een golflengte van 410 nm. En blijf tellen.
(10) Berekeningsresultaten.
8. Bepaling van opgeloste zuurstof (DO)
Moleculaire zuurstof opgelost in water wordt opgeloste zuurstof genoemd. Het opgeloste zuurstofgehalte in natuurlijk water hangt af van de zuurstofbalans in het water en de atmosfeer.
Over het algemeen wordt de jodiummethode gebruikt om opgeloste zuurstof te meten.
1. Methodeprincipe
Mangaansulfaat en alkalisch kaliumjodide worden aan het watermonster toegevoegd. De opgeloste zuurstof in het water oxideert laagwaardig mangaan tot hoogwaardig mangaan, waardoor een bruin neerslag van tetravalent mangaanhydroxide ontstaat. Na het toevoegen van zuur lost het hydroxideneerslag op en reageert het met jodide-ionen om het vrij te geven. Gratis jodium. Met zetmeel als indicator en titratie van het vrijgekomen jodium met natriumthiosulfaat kan het opgeloste zuurstofgehalte worden berekend.
2. Meetstappen
(1) Neem het monster op punt 9 in een fles met wijde opening en laat het tien minuten staan. (Houd er rekening mee dat u een fles met wijde opening gebruikt en let op de bemonsteringsmethode)
(2) Steek de glazen elleboog in het flesmonster met brede opening, gebruik de sifonmethode om het supernatant in de opgeloste zuurstoffles te zuigen, zuig eerst iets minder, spoel de opgeloste zuurstoffles 3 keer en zuig ten slotte het supernatant op om Vul het met opgeloste zuurstof. fles.
(3) Voeg 1 ml mangaansulfaat en 2 ml alkalisch kaliumjodide toe aan de volledige opgeloste zuurstoffles. (Let op de voorzorgsmaatregelen bij het toevoegen, toevoegen vanuit het midden)
(4) Sluit de fles met opgeloste zuurstof af, schud hem op en neer, schud hem om de paar minuten opnieuw en schud hem drie keer.
(5) Voeg 2 ml geconcentreerd zwavelzuur toe aan de fles met opgeloste zuurstof en schud goed. Laat het vijf minuten op een donkere plaats staan.
(6) Giet natriumthiosulfaat in de alkalische buret (met rubberen buis en glazen kralen. Let op het verschil tussen zure en alkalische buretten) tot aan de kalklijn en bereid u voor op titratie.
(7) Nadat u deze 5 minuten heeft laten staan, haalt u de fles met opgeloste zuurstof eruit die in het donker is geplaatst, giet u de vloeistof in de fles met opgeloste zuurstof in een plastic maatcilinder van 100 ml en spoelt u deze drie keer uit. Giet tenslotte tot de 100 ml-markering van de maatcilinder.
(8) Giet de vloeistof uit de maatcilinder in de erlenmeyerkolf.
(9) Titreer met natriumthiosulfaat in de erlenmeyer totdat het kleurloos is, voeg dan een druppelaar zetmeelindicator toe, titreer vervolgens met natriumthiosulfaat tot het vervaagt, en noteer de waarde.
(10) Berekeningsresultaten.
Opgeloste zuurstof (mg/L)=M*V*8*1000/100
M is de concentratie natriumthiosulfaatoplossing (mol/l)
V is het volume natriumthiosulfaatoplossing dat tijdens de titratie is verbruikt (ml)
9. Totale alkaliteit
1. Meetstappen
(1) Schud het opgehaalde inlaatwatermonster en het uitlaatwatermonster gelijkmatig.
(2) Filter het binnenkomende watermonster (als het binnenkomende water relatief schoon is, is filtratie niet nodig). Gebruik een maatcilinder van 100 ml om 100 ml van het filtraat in een erlenmeyer van 500 ml te brengen. Gebruik een maatcilinder van 100 ml om 100 ml van het geschudde effluentmonster in een andere erlenmeyerkolf van 500 ml te brengen.
(3) Voeg respectievelijk 3 druppels methylrood-methyleenblauw-indicator toe aan de twee Erlenmeyer-kolven, die lichtgroen worden.
(4) Giet 0,01 mol/l standaardwaterstofionoplossing in de alkalische buret (met rubberen buis en glazen kralen, 50 ml. De alkalische buret die wordt gebruikt bij het meten van opgeloste zuurstof is 25 ml, let op het onderscheid) tot aan de markering. Draad.
(5) Titreer de standaardoplossing van waterstofionen in twee erlenmeyerkolven zodat een lavendelkleurige kleur zichtbaar wordt, en noteer de gebruikte volumemetingen. (Vergeet niet om dit af te lezen na het titreren van de ene en deze te vullen om de andere te titreren. Voor het inlaatwatermonster is ongeveer veertig milliliter nodig, en voor het uitlaatwatermonster ongeveer tien milliliter.)
(6) Berekeningsresultaten. De hoeveelheid waterstofionenstandaardoplossing *5 is het volume.
10. Bepaling van de slibbezinkingsverhouding (SV30)
1. Meetstappen
(1) Neem een maatcilinder van 100 ml.
(2) Schud het verzamelde monster op punt 9 van de oxidatiesloot gelijkmatig en giet het in de maatcilinder tot aan de bovenste markering.
(3) Lees 30 minuten na het starten van de tijdmeting de schaalwaarde op de interface af en noteer deze.
11. Bepaling van de slibvolume-index (SVI)
De SVI wordt gemeten door de slibbezinkingsverhouding (SV30) te delen door de slibconcentratie (MLSS). Maar wees voorzichtig met het omrekenen van eenheden. De eenheid van SVI is ml/g.
12. Bepaling van de slibconcentratie (MLSS)
1. Meetstappen
(1) Schud het opgehaalde monster op punt 9 en het monster op het refluxpunt gelijkmatig.
(2) Neem 100 ml van elk monster op punt 9 en het monster op het refluxpunt in een maatcilinder. (Het monster op punt 9 kan worden verkregen door de slibbezinkingsverhouding te meten)
(3) Gebruik een draaischuifvacuümpomp om het monster respectievelijk op punt 9 en het monster op het refluxpunt in de meetcilinder te filteren. (Let op de keuze van het filterpapier. Het gebruikte filterpapier is het vooraf gewogen filterpapier. Als de MLVSS op dezelfde dag op punt 9 op het monster moet worden gemeten, moet kwantitatief filterpapier worden gebruikt om het monster te filteren. bij punt 9. Hoe dan ook, er moet kwalitatief filterpapier worden gebruikt. Let bovendien op het verschil tussen kwantitatief filterpapier en kwalitatief filterpapier.
(4) Haal het moddermonster van het gefilterde filterpapier eruit en plaats het in een elektrische droogoven. De temperatuur van de droogoven stijgt naar 105°C en begint 2 uur te drogen.
(5) Haal het gedroogde moddermonster van het filterpapier eruit en plaats het in een glazen exsiccator om het een half uur af te koelen.
(6) Weeg en tel na afkoeling met een elektronische precisieweegschaal.
(7) Berekeningsresultaten. Slibconcentratie (mg/l) = (balanswaarde – gewicht filterpapier) * 10.000
13. Bepaling van vluchtige organische stoffen (MLVSS)
1. Meetstappen
(1) Nadat u het moddermonster van het filterpapier op punt 9 heeft gewogen met een elektronische precisieweegschaal, plaatst u het moddermonster van het filterpapier in een kleine porseleinen smeltkroes.
(2) Zet de weerstandsoven van het doostype aan, stel de temperatuur in op 620°C en plaats de kleine porseleinen smeltkroes gedurende ongeveer 2 uur in de weerstandsoven van het doostype.
(3) Sluit na twee uur de weerstandsoven van het doostype. Na 3 uur afkoelen opent u de deur van de doosvormige weerstandsoven een beetje en laat u opnieuw ongeveer een half uur afkoelen om ervoor te zorgen dat de temperatuur van de porseleinen smeltkroes niet hoger wordt dan 100°C.
(4) Haal de porseleinen smeltkroes eruit en plaats deze in een glazen exsiccator om opnieuw ongeveer een half uur af te koelen, weeg hem op een elektronische precisieweegschaal en noteer de meetwaarde.
(5) Berekeningsresultaten.
Vluchtige organische stoffen (mg/l) = (gewicht van het moddermonster van filtreerpapier + gewicht van de kleine smeltkroes – balanswaarde) * 10.000.
Posttijd: 19 maart 2024
